医改关乎全民生命健康。我国于2009年启动新一轮医改,至今已有15年。这期间,从农村到城市,从基层医疗机构到大型公立医院,无不迎来巨大变化,也不断面对新的挑战与追问,其中就包括:两个目录“难倒”中国医药企业。
国家发改委、卫生部等9部委发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,这标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。 除《实施意见》外,后续国家还发布了《国家基本药物目录管理办法》和《国家基本药物目录》。
根据规定,基本药物是适应我国基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。国家将基本药物全部纳入基本医疗保障药品目录,报销比例明显高于非基本药物,降低个人自付比例,用经济手段引导广大群众首先使用基本药物。
对于国家基本药物目录,大量的普药生产企业都将面临两难选择,不进基本药物目录,未来将失去生存的空间,进入基本药物目录,降价后将导致产品利润率大幅度降低。就这样,大量的中小规模普药生产企业失去了生存发展的空间,最终能够生存下来的普药生产企业,必然是那些具有规模、质量和成本优势的企业。
对于中国的医药企业来说,还关心的一个目录,就是医保目录。
尽管医保目录品种不少,但毕竟还是有很多医药企业的药品进不了这个目录,这就在无形中形成了一个竞争的屏障:进了目录的药品、药企有社保报销的政策优势,进不了目录的药品、药企就要面对无法转嫁的药价压力。
而且在我国的医药市场中,有一部分是国产新药,但依据《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的规定,国产新药进入医保药品目录,就必须有两年以上的临床使用安全保证,这在无形中就加高了国产新药的“目录”进入门槛,也会降低我国医药企业药品创新的积极性。
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